Hizmetlerimiz

Ana Sayfa > Hizmetlerimiz

ZNY Unicus Group olarak;

Çözüm ortaklarımız ve uzman kadromuzla sağlık sektöründeki gelişmeleri yakından takip ediyor, kurumsal danışmanlık hizmetleri sunuyoruz. Türkiye ve dünya sağlık otoritelerinin mevzuatına uygun belgelendirme ve ruhsatlandırma süreçlerinde (ilaç, kozmetik, tıbbi cihaz, biyosidal, organik ürünler, gıda takviyeleri ve supplementler) danışmanlık sağlıyor, bitmiş ürünler için pazar analizi, coğrafi konumlandırma ve satış stratejileri konularında kurumsal destek sunuyoruz.

  • Kapasite raporu alımı
  • Ekspertiz raporu alımı
  • Barkod belgesi alımı
  • Sanayi sicil belgesi alımı
  • Yerli malı belgesi alımı
  • Tür deneyim belgesi alımı
  • Ruhsat Başvuru Dosyalarının TİTCK gerekliliklerine göre kontrolününün yapılması
  • Ruhsat     Başvuru     Dosyalarının     CTD     formatında     ve     TİTCK     gerekliliklerine uygun şekilde en kısa sürede tercüme edilmesi ve/veya hazırlanması Hazırlanmış     olan          ruhsat     dosyasının     ön     inceleme     komisyonundan     onay alıncaya kadar ya da ürün ruhsat alana kadar takibinin yapılması
  • TİTCK Ruhsat Komisyonları tarafından talep edilebilecek bilgi ve belgelerin tamamlanmasında firmanın ruhsatlandırma departmanına teknik destek verilmesi
  • Varyasyon dosyalarının hazırlanması Ruhsat yenileme dosyalarının hazırlanması
  • Bakanlık     yazışmalarının     yapılması     ve     bu     yazışmaların     takiplerinin yapılması
  • Analiz dosyalarının hazırlanması
  • KÜB/KT oluşturulması ve Revizyonu
  • Yurtdışı Lisansör ve ya API tedarikçisi firma ile görüşmelerin yapılması gerekli belgelerin temin edilmesi (CEP, DMF,GMP vb)
  • Modül 2,4 ve 2,5 Klinik Genel Özetlerinin, Kısa Ürün Bilgisi ve Kullanma Talimatının hazırlanması
  • GMP Yerinde Denetim Dosyalarının Hazırlanması Risk Bazlı Denetim Dosyalarının Hazırlanması
  • Ruhsat     Devri     Başvuru     Dosyasının     TİTCK     kurallarına     uygun     olarak hazırlanması
  • Kullanma     Talimatı     Okunabilirlik     Testi     hazırlanması,     uygulanması     ve raporlanması
  • Gümrük Muafiyet Başvuruları Kontrol Belgesi Başvuruları İthalat Bildirimleri
  • Veteriner Tıbbi Ürün Dosyalarının e-Başvuru Formatında Hazırlanması Mevcut Ruhsatlı Ürünlerin Yeni Yönetmeliğe göre Güncellenmesi
  • Ürün Özellikleri Özeti Hazırlığı, Prospektüs, İç-Dış Etiket Hazırlığı
  • Veteriner Tıbbi Ürün Varyasyon Dosyası Hazırlanması (Tip I A)
  • Veteriner Tıbbi Ürün Varyasyon Dosyası Hazırlanması (Tip I B)
  • Veteriner Tıbbi Ürün Varyasyon Dosyası Hazırlanması (Tip II) Bakanlık Yazışmaları
  • Satış İzni Başvurusu
  • Pazarlama İzni Yenileme Başvurusu GMP Denetim Başvurusu
  • İTS Kayıtlarının yapılması ve takip edilmesi İthalat Bildirimlerinin yapılması
  • Global pazarlarda ruhsat başvurusu yapılacak dosyaların hazırlık süreçlerinde, ülke regülasyonları göz önünde tutularak destek ve rehberlik hizmeti verilmesi
  • Distribütör ile iletişim kurularak ilgili ülkelerde yürütülrn ruhsatlandırma prosedürünün takibinin yapılması, konu ile ilgili raporlar verilmesi
  • EU, CIS, GCC, MENA vb. bölgelerde lokal kontaklar ve otoriteler ile toplantılar/telekonferanslar yapılması
  • İlgili ülkelerde yapılacak varyasyon başvuruları için başvuru dosyalarının hazırlanması
  • İlgili ülkelerin GMP denetimi için başvuru dosyalarının hazırlanması
  • Dosyaların E-CTD, A-CTD entegrasyonunun sağlanması CPP, Serbest Satış Sertifikası başvuruları yapılması 

 

Ruhsatlandırma yaptığımız alanlar ;

  • Beşeri tıbbi ürün ruhsatlandırma
  • Veteriner tıbbi ürün ruhsatlandırma
  • Biyosidal ruhsatlandırma
  • Tıbbi cihaz kayıt hizmetleri
  • Uluslararası pazarlarda ruhsatlandırma
  • TITUBB – ÜTS Firma Ürün /Belge Kaydı
  • Serbest Satış Sertifikası Başvurusu
  • Güncel yönetmelik tebliğ ve kılavuzlar doğrultusunda dosya hazırlığı ve takibinin yapılması
  • Firma ÜTS kaydının yapılması
  • EUP sistemine kayıtlı ürünlerin ÜTS sistemine aktarılması Kozmetik ürün kaydının yapılması
  • Kozmetik ürün başvuru işlemlerinin yapılması Kozmetik Ürün Bilgi dosyasının hazırlanması
  • Biyosidal Başvuru Dosyasının hazırlığı, sunumu ve takibinin yapılması
  • Tıbbi yayınlar Makale
  • Ruhsatlandırma Dokümanları DMF / SMF
  • SOP / SÇT
  • Yeminli ve Noter Onaylı Tercüme İşlemleri
  • Dahilde işleme izni başvuruları
  • Tarım ürünlerinde ihracat iadesi başvuruları Kullanılmış makine ithal izinleri
  • Özel ithal/ihraç izinleri Yurt dışı iş gezisi destekleri
  • Yurt içi ve yurt dışı fuar destekleri Yurt dışı marka tescil destekleri Yurt dışı tanıtım destekleri
  • Yurt dışı ofis, mağaza, depo kira destekleri Küresel tedarik zinciri proje başvuruları Pazara giriş belgelendirme destekleri Pazara giriş analiz destekleri
  • Döviz kazandırıcı hizmetler destekleri
  • Dahilde işleme izni başvuruları
  • Tarım ürünlerinde ihracat iadesi başvuruları Kullanılmış makine ithal izinleri
  • Özel ithal/ihraç izinleri Yurt dışı iş gezisi destekleri
  • Yurt içi ve yurt dışı fuar destekleri Yurt dışı marka tescil destekleri Yurt dışı tanıtım destekleri
  • Yurt dışı ofis, mağaza, depo kira destekleri Küresel tedarik zinciri proje başvuruları Pazara giriş belgelendirme destekleri Pazara giriş analiz destekleri
  • Döviz kazandırıcı hizmetler destekleri
  • Beşerî Tıbbi Ürünler İçin Genel Ruhsatlandırma Eğitimi (7 Saat)
  • Ruhsatlandırma Giriş ve Tanım
  • GMP ve Ruhsatlandırma İçin Önceliklendirme Başvuruları Ruhsat Dosya Hazırlanması ve EBS Başvurusu
  • Analiz Başvurusu Hazırlığı, EBS Başvurusu ve Numune Teslimi Satış İzni Başvurusu, EBS Başvurusu ve Numune Teslimi Varyasyon Dosya Hazırlığı ve EBS Başvurusu
  • Beşerî Tıbbi Ürünlerin Ruhsat Devri